新版GMP培訓有什么內容和方式及考核
新版GMP培訓，新版GMP培訓有什么內容？有哪些方式及考核？廣州將道專業代辦新版GMP培訓。
作為藥品生產行業的一名員工，應該接受哪些培訓呢？
藥品生產行業員工培訓內容：1. 藥品生產質量管理規范；2.崗位標準程序；3.職業道德規范；4.安全知識。
GMP規定：對于從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敬敏性及有特殊要求的藥品生產操作應專業的技術培訓
新版GMP培訓采取多種形式進行，學習與實踐相結合，提高大家的興趣：課堂教學方式；技能操作方式；參觀學習方式；課堂教學與技能相結合方式。
新版GMP培訓效果確認：培訓之后我們應對培訓效果進行確認，確認的方式同樣多種多樣：操作技能確認；口試；筆試。當效果確認不符合要求時，應重新進行培訓、考核。
培訓檔案：當每天培訓結束之后，我們建立培訓檔案，作為我們培訓的原始依據。培訓檔案應對公司與個人分別建檔。
公司培訓檔案：1.培訓計劃；2.簽到表；3.培訓資料；4.培訓結果分析
個人培訓檔案：1.個人培訓卡；2.考試卷以及其他證明
由此可見，培訓是一個持續不斷的過程，通過培訓，我們不斷地接受新知識，不斷進步，達到培訓的最終目的——成為一名優秀藥品生產行業的人才。
瑞蘭國際質量標準技術中心是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(A級/B級/C級/D級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。
聯系人：黃鋼
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